WB常见问题以及解决办法 以下有多种可能性： ①Maker显示正常，但无目标蛋白，可能是一抗或二抗加错了； ②如果目标蛋白与内侧蛋白均无信号，考虑发光液是否失效； ③如果连Maker也没有出现， …

WB，是 Western blotting 的缩写，即 蛋白质印迹法，又称 免疫印迹（immunoblotting）,也就通过电泳技术分离不同组分，再采用印迹技术将蛋白质转移（“印”）到特定的膜上，再利用抗原-抗体的特异性结 …

相比较做欧美的市场，做俄罗斯市场的卖家本来就少， WB 在国内的知名度又低于 OZON，虽然其市场份额在俄最大。 如果你是纯新手，我会建议你还是算了吧。 如果你手上有笔钱，对产品和市场又很有 …

WB实验相关信息分享，不定期发一些干货，也欢迎大家互相交流。

做为组里的第一个人开始 WB实验，很多东西不是特别清楚，在网上各种查找信息和实践摸索，改进了10个版本得到此方案，大家可以根据自己的情况适当调整上面的参数以获得最佳效果！ 我们的目标 …

在WB中，最终曝光出来的蛋白条带，不在一条线上，有的偏上有的偏下是怎么回事

那到底哪种凝胶体系更加适合大分子WB检测呢？ 其实早在十几年前，免疫学的科学家们就提出了 Tris-Acetate凝胶体系 用于大分子WB的检测，Tris-Acetate凝胶体系的中性pH值（7.0）完美的避开上 …

WB（Western Blot，也就是蛋白质印迹法）里常用的内参蛋白，主要作用是校正样本上样量的差异，还有电泳、转膜过程中出现的误差，这样才能保证实验结果准确、可重复。选内参有个关键原则，就是 …

大佬们给点做WB的经验吧，求求了 ? 细胞蛋白样品一般用什么提取？ 归一化浓度和上样量多少合适？ 样品浓度过低会出现什么样的结果，有没有补救方法？ 封闭，洗膜时间怎么拿捏？ 显示全部 关注者 15

wb条带弥散 为什么会出现这种现象？ 跑的时候mark也不清晰？ 分子量是比较大的 我浓缩胶用的5％分离胶也是6％ 跑了好几次都是这种现象 跟蛋白上样量有关吗？ [图片] [图片] 显示全部 关注者 7